digiBRAVE

ID

61

DZPG Site

München/Augsburg
General Information
Status

At the planning stage

Description

Das Projekt soll mittels Vernetzung von digitaler Medizin, Psychiatrie und Psychotherapie, Neurologie, Ethik, Allgemeinmedizin, Epidemiologie und modernen Methoden der künstli-chen Intelligenz die Entwicklung von depressiven Episoden bei Menschen mit schweren so-matischen Erkrankungen vorhersagen, verhindern und die Behandlung fördern. Das überge-ordnete Projektziel ist somit die Erhaltung der psychischen Gesundheit für Menschen in Schwaben und Bayern mit somatischen Krankheiten durch die Nutzung digitaler Plattformen. Das Projekt wird dabei inhaltliche Schnittstellen zum Deutschen Zentrum für Psychische Ge-sundheit am Standort München/Augsburg bilden. Die Konzepte des Projekts werden so ent-wickelt, dass diese auf alle bayerischen Universitätskliniken und auf andere Bereiche der Förderung der psychischen Gesundheit in Bayern skaliert werden können. Die digitale Medi-zin kann durch neue Konzepte der Prädiktion, Ressourcenallokation und wohnortnahe Ver-sorgung (Nähe durch Digitalisierung) die psychische Gesundheit von Menschen mit Depressi-onen im Zusammenhang mit somatischen Volkserkrankungen verbessern.

Contact
PI

Prof. Alkomiet Hasan

Survey Results
Is it an interventional or non-interventional study?
  • Interventional
Specification of study type
  • Single group
Is it a mono- or multicentric study?

Monocentric

Is it a single or multi country study?

Single

Who are participants?
  • Patients with specific diseases
Which diseases? (ICD-11 classification)
  • Mental, behavioural or neurodevelopmental disorders (06)
Mental, behavioural or neurodevelopmental disorders (ICD-11 classification)
  • Mood disorders
Recruitment setting
  • Hospital
Target sample size

500 in pilot phase

Minimum age of participants

18

Maximum age of participants

99

Data sources for the study
  • Medical records
  • Questionnaire
  • Smartphone or wearable based data
Is it planned to share the data?

No, there is no plan to make data available

Are further follow-ups planned?

No

Is there consent to re-contact participants?

No

Is the implementation of further study components possible?

No

View raw data